以医药创新为桥，聚全球健康智慧。2025年5月26日，由中国医药创新促进会（以下简称“中国药促会”）主办，甘李药业支持的2025多国糖尿病学术大会在北京隆重召开。在“健康中国2030”战略指引下，本次大会以“糖尿病全球预防诊疗新动向”为主题，汇聚全球顶尖专家学者，共绘糖尿病防治新蓝图。

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本次会议强调跨国协作与技术创新，通过搭建高水平的国际交流平台，促进全球医疗资源的整合与共享。大会聚焦“糖尿病流行病学”“GLP-1 RA进展分享”“全球糖尿病防治进展”“创新患者管理模式”四大核心议题，全方位探讨糖尿病预防、诊疗新趋势。

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大会开幕式由中国药促会副秘书长鲁晓缇主持，并作欢迎致辞。她指出，糖尿病作为全球主要公共健康问题之一，亟需跨国协作与创新应对。近年来，中国在糖尿病防治、药物研发和临床研究等方面取得显著进展，相关成果正加速向国际转化。她强调，中国药促会始终致力于搭建全球交流平台，推动糖尿病领域的知识共享与合作创新。此次会议将汇聚前沿观点，分享以患者为中心的解决方案推动全球糖尿病防控进展。

中国药促会副秘书长鲁晓缇开幕致辞

中国药促会糖尿病与代谢性疾病药物临床研究专业委员会主任委员、北京大学人民医院纪立农教授在开幕致辞中，代表主办方向来自全球的专家学者表示热烈欢迎。他指出，本次大会的召开，既是对“健康丝绸之路”倡议的实践，也是通过推动跨国学术合作平台的建立，帮助更多国家应对糖尿病诊断和治疗的挑战。

纪立农教授强调，希望能借此会议推动各国糖尿病诊疗领域的前沿研究成果、临床诊疗经验和实践方案的交流分享，探讨因地制宜的诊疗方案，让更多高效、可负担的医疗方案惠及全球更多患者。

中国药促会糖尿病与代谢性疾病药物临床研究专业委员会主任委员、北京大学人民医院纪立农教授开幕致辞

作为企业代表，甘李药业CEO都凯表示，当前全球糖尿病防治形势依然严峻，亟需国际社会加强合作，共同应对这一公共卫生挑战。

作为深耕糖尿病治疗领域的创新型医药企业，甘李药业始终秉持“人类卫生健康共同体”理念，持续加大研发投入，着力构建包括GLP-1 RA双周制剂、胰岛素周制剂等在内的创新产品管线。同时，公司积极推动国际技术转移与合作，通过与全球伙伴在糖尿病管理等领域的深度协作，不断提升药物可及性。

甘李药业CEO都凯开幕致辞

专题1：糖尿病流行病学

北京大学第一医院的张俊清教授解读了IDF 2025发布的糖尿病地图集及2型糖尿病治疗指南。IDF数据表明，2024年全球成人糖尿病患者为5.89亿，预计2050年增长至8.53亿，糖尿病治疗为各国医疗带来的压力是巨大的，且医疗资源严重不均。因此，IDF新版指南从全球视野出发，针对2型糖尿病患者提出了 “最佳管理”和 “基础管理” 两种防治管理模式，并根据医疗资源水平制定差异化策略。指南特别强调了胰岛素生物类似物的应用可以有效降低支付成本，提高药物可及性。

北京大学第一医院的张俊清教授发表演讲

阿尔及利亚的TEBAIBIA Amar教授发布了首项针对糖尿病经济负担的真实世界研究。这项回顾性研究揭示了阿尔及利亚医院层面糖尿病管理造成的重大经济负担，特别是住院和门诊咨询产生的高额费用，强调需制定针对性策略优化资源配置。此研究旨在为医疗政策制定者提供参考，帮助其设计既能减轻经济负担又能保障医疗质量的优化策略。

阿尔及利亚的TEBAIBIA Amar教授发表演讲

在专题1讨论环节中，天津医科大学总医院的刘铭教授担任主持，对提高各国糖尿病诊断率和治疗率展开了讨论。阿尔及利亚的TEBAIBIA Amar教授指出，糖尿病发病率攀升的根源与现代生活压力增大、高糖饮食文化及运动不足密切相关。他强调，破解这一难题需患者在个人层面选择更加健康的生活方式，并且需国家与社会进行系统性支持。印度尼西亚的Vina Yanti Susanti博士则着重强调了公众教育的重要性。她指出，糖尿病预防的公众教育在任何地区都极其重要，需要提升大众的疾病意识，鼓励其关注症状并及早筛查。北京大学人民医院的高蕾莉教授则根据相关研究进行补充：在中国，许多患者是通过基层医院体检确诊的糖尿病。而在综合医院，更多患者是因其他疾病就诊时被偶然筛查出糖尿病。该场讨论强调了多层级、多途径的筛查体系配合有针对性的健康教育，是提高糖尿病防控效率的关键所在。

专题1“糖尿病流行病学”讨论

专题2：GLP-1 RA进展分享

北京大学人民医院的纪立农教授在大会上围绕《首创双周制剂GLP-1受体激动剂：从研发探索到临床里程碑》主题进行分享。纪教授指出，随着治疗需求的不断提升，使用更长效的GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）已成为糖尿病和肥胖治疗的重要发展方向。

纪教授重点介绍了我国自主研发的创新型GLP-1RA药物博凡格鲁肽（GZR18）。该药物采用成熟的脂肪酸酰化技术，成功实现每两周一次给药，是全球首款双周给药方案的GLP-1 RA制剂。全球开展的多项临床研究数据表明，该药物在降糖与减重领域均表现出显著优越性。在与司美格鲁肽（诺和泰®）的头对头临床试验中，博凡格鲁肽每两周一次给药，治疗24周后受试者HbA1c较基线下降2.28%，显著优于诺和泰®。研究还揭示了博凡格鲁肽每两周给药一次，30周后受试者体重较基线下降17.3%。目前，博凡格鲁肽已在中国开展多项III期临床试验，包括糖尿病和超重肥胖体重管理两项适应症，旨在进一步验证其在大规模人群中的安全性和有效性。

北京大学人民医院的纪立农教授发表演讲

来自河南科技大学第一附属医院的姜宏卫教授对纪立农教授的讲题进行了精彩点评，他提到作为全球首款针对肥胖/超重的 GLP-1 RA双周制剂，GZR18填补了长效制剂在这一领域的空白，每两周一次给药频率能够大幅降低患者的注射频率，提高患者依从性，尤其适合长期慢性病管理。

河南科技大学第一附属医院的姜宏卫教授发表评论

Farhad Hossein Panah教授在会议上阐释了GLP-1 RA在CKM综合征管理中的定位。基于最新研究证据，他指出，GLP-1 RA作为CKM综合征各阶段的潜力治疗方案，可提供代谢、心血管和肾脏三位一体的综合保护作用，并阐释了CKM综合征的不同发展阶段，详细分析了GLP-1 RA在各阶段的治疗定位策略。

Farhad Hossein Panah教授发表演讲

在专题2讨论环节中，北京协和医院的于淼教授担任主持，与纪立农教授、Farhad Hossein Panah教授、Hamid Reza Aghaei Meybodi教授、Mojtaba Malek教授以及Roopa Mehta博士围绕GLP-1 RA的临床应用经验、器官保护作用及其在跨疾病应用前景进行了深入讨论。

专题2“GLP-1 RA进展分享”讨论 

专题3：糖尿病防治全球进展

中国人民解放军总医院的母义明教授就《胰岛素周制剂的全球进展》专题指出，胰岛素周制剂的问世将改变糖尿病治疗格局。随着病程延长，传统胰岛素治疗的依从性问题日益凸显，而只需每周注射一次的新型周制剂有望解决这一临床痛点。

母义明教授系统梳理了当前全球胰岛素周制剂的三大技术路线，并重点介绍了目前全球胰岛素周制剂开发顺序的前三位，分别是诺和诺德的Icodec、礼来的Efsitora Alfa以及甘李药业的GZR4。值得注意的是，作为首个进入Ⅲ期临床的国产胰岛素周制剂，甘李药业GZR4研发进度位居全球第三。多项临床研究显示，GZR4降糖药效可平稳覆盖一周，可实现每周一次给药。与德谷胰岛素相比，GZR4展现出更优的降糖效能和良好的安全性特征。

中国人民解放军总医院的母义明教授发表演讲

埃及的Mohamed Reda Halawa教授关于《2型糖尿病表型》进行专题报告。他指出，现行糖尿病（主要分为1型和2型）的分类方法已日益显现其局限性——难以全面反映患者在临床表现、疾病进展、药物反应及并发症风险等方面的异质性。他强调，基于表型和遗传数据的精细化亚组分型新体系已展现出良好的可重复性，并在部分案例中证实了其临床指导价值。

埃及的Mohamed Reda Halawa教授发表演讲

印度尼西亚的Tri Juli Edi Tarigan博士分享了甘精胰岛素生物类似物在印尼本土的临床研究。该研究证实了甘精胰岛素类似物EZELIN®在治疗2型糖尿病时，其降糖疗效、安全性和药代动力学特征与原研药Lantus®具有生物等效性。这一临床研究不仅为印尼糖尿病患者提供了经循证医学验证的优质平价替代方案，更重要的是通过降低治疗成本，提高了药物可及性，为改善该国糖尿病管理现状提供了切实可行的解决方案，对缓解日益加重的糖尿病疾病负担具有重要公共卫生意义。

印度尼西亚的Tri Juli Edi Tarigan博士发表演讲

在专题3讨论环节中，北京大学人民医院的任倩教授担任主持，与来自中国的母义明教授，阿尔及利亚的MIMOUNI Safia教授，埃及的Mohamed Reda Halawa教授，墨西哥的Sergio Hernández Jimenez博士及印度尼西亚的Tri Juli Edi Tarigan博士针对胰岛素周制剂和胰岛素生物类似物的应用展开深入探讨。母义明教授指出，胰岛素周制剂可以有效降低注射次数，提高患者依从性，但胰岛素周制剂对1型糖尿病患者，妊娠糖尿病患者及特别严重的高血糖且需要多次调节剂量的患者来说证据不足，需要特别注意针对这部分人群的应用。

专题3“糖尿病防治全球进展”讨论  

专题4：创新患者管理

墨西哥的Ana Cristina García Ulloa博士分享了创新型糖尿病管理模型“CAIPaDi”的成果。她强调应采取多学科协作模式，为患者提供高效优质的治疗并降低长期并发症风险。该综合护理项目通过整合医学治疗、心理健康干预和生活方式管理，能够显著改善患者的代谢指标和治疗结果。

墨西哥的Ana Cristina García Ulloa博士发表演讲

在专题4讨论环节中，由北京协和医院的于淼教授主持，来自中国的罗樱樱教授，墨西哥的Ana Cristina García Ulloa博士，阿尔及利亚的BIOUD Belkacem教授和印度尼西亚的Libriansyah博士围绕数字技术与人工智能在血糖管理中的应用、各国高危人群糖尿病预防计划及老年共病患者创新管理方案展开交流。专家们分享了AI血糖监测、社区筛查干预、多学科协同管理等方面的实践经验，并探讨了技术推广的必要性等相关问题，为糖尿病管理的全球协作与创新提供了重要参考。

专题4“创新患者管理”讨论

本次大会为全球糖尿病专家提供了自由交流的平台，汇聚了全球顶尖专家和业界翘楚，共同分享最新研发进展，探索糖尿病预防、诊断和治疗的创新方案，深化了糖尿病创新药物研发与临床应用的学术交流。甘李药业将持续发挥龙头企业创新优势，坚守社会责任，积极推动国内外合作与成果转化，助力构建更具前瞻性、可及性且高效协同的糖尿病防治体系，为惠及全球患者和实现世界卫生组织的“全球糖尿病契约”战略目标贡献坚实力量。

专家合照

关于多国糖尿病学术大会

2025多国糖尿病学术大会是由中国医药创新促进会主办、甘李药业支持的国际学术大会。大会以"糖尿病全球预防诊疗新动向"为主题，汇聚跨国界、跨学科的顶尖专家，围绕糖尿病创新药物研发、诊疗技术突破及疾病管理策略等关键议题展开深度交流。通过搭建高水平的国际学术平台，会议致力于促进糖尿病领域研发和创新药物新进展以及前沿技术的国际交流，最终造福全球更多糖尿病患者。

关于甘李药业

甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，具备完整胰岛素研发管线。

目前，公司拥有六款核心胰岛素产品，包括五个胰岛素类似物品种：长效甘精胰岛素注射液（长秀霖^®）、速效赖脯胰岛素注射液（速秀霖^®）、门冬胰岛素注射液（锐秀霖^®）、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）（速秀霖^®25）、门冬胰岛素30注射液（锐秀霖^®30）；以及人胰岛素品种：预混精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）（普秀霖^®30），产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。同时，公司产品覆盖相关医疗器械，包括可重复使用的胰岛素注射笔（秀霖笔^®）和一次性注射笔用针头（秀霖针^®）。

 在 2024 年中国胰岛素接续采购中，甘李药业的胰岛素类似物集采协议量在所有中选企业中排名第一。公司的国际化进程也在不断推进，一次性注射笔用针头（秀霖针^®）在2020年获得美国食品药品管理局（FDA）批准。同时，2024年公司通过了欧洲药品管理局（EMA）的 GMP 检查。这标志着公司在国际和国内市场上的竞争力得到大幅提升。

未来，甘李将努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。公司还将积极开发新的化学药和生物新药，重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。