研制出中国第一支速效人胰岛素类似物—速秀霖^®（赖脯胰岛素注射液）

研制出中国第一支长效人胰岛素类似物—长秀霖^®（甘精胰岛素注射液）

研制出中国第一支预混人胰岛素类似物—速秀霖^®25 （精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R)）

公司重组并更名为“甘李药业有限公司”

“含有分子内伴侣样序列的嵌合蛋白及其在胰岛素生产中的应用”取得中国专利、美国PCT专利

甘精胰岛素注射液——长秀霖^®上市, 并在国际市场开展商业活动，包括与LG生命科学，埃及政府巴基斯坦客户等展开合作

赖脯胰岛素注射液——速秀霖^®上市

长秀霖^®进入国际市场 (埃及、巴基斯坦、东南亚、拉丁美洲)

中国第一支自主研发的胰岛素注射笔－秀霖笔^®问世

公司完成股份制改造更名为“甘李药业股份有限公司”

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R)——速秀霖^®25上市

美国子公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corp.）成立

北京新厂胰岛素类似物车间建设完成

甘精胰岛素启动美国临床I期试验

长秀霖^®通过欧洲的QP检查，获准在欧洲启动Ⅰ期及Ⅲ期临床

甘李药业与山德士（Sandoz）在治疗1型及2型糖尿病的胰岛素类似物方面达成合作

重组赖脯胰岛素、门冬胰岛素获准在欧美启动Ⅰ期临床和Ⅲ期临床

甘李药业股份有限公司在上交所主板挂牌上市（股票简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）

门冬胰岛素注射液—锐秀霖^®及门冬胰岛素30注射液—锐秀霖^®30获批上市

甘李药业山东有限公司临沂生产基地启动建设

临床一期候选药物GLR2007获美国食品药品监督管理局(FDA)批准进行一期临床，并获得孤儿药资格认定（ODD）及快速通道审评资格认定（FTD）

第六批国家药品集采中，甘李六款产品全部高顺位中标

甘李药业与国际糖尿病联盟（IDF）达成合作伙伴关系

在研创新药 GLP-1RA（GZR18）在中美获批启动临床I期试验

精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）—普秀霖^®30上市申请获批

甘精胰岛素完成海外三期临床

在研创新药 GLP-1RA （GZR18）开展美国 I 期临床试验并完成首次人体给药，在国内开展双适应症II期临床试验

1类新药预混双胰岛素复方制剂GZR101的I期临床试验已启动并完成首例受试者给药

第四代胰岛素超长效胰岛素周制剂GZR4获得中美两国药物临床试验批准，并在中国开展 I 期临床试验

首个自主研发口服降糖药—磷酸西格列汀片产品上市获批

甘精、赖脯、门冬三款产品的上市申报已获得美国FDA受理和欧洲EMA受理

甘李药业首个单抗生物类似药：GLR1023注射液（司库奇尤单抗）临床获批

第四代胰岛素超长效胰岛素周制剂GZR4获得中美两国药物临床试验批准，并在中国开展 I 期临床试验

首个自主研发口服降糖药—磷酸西格列汀片产品上市获批

根据胰岛素接续采购中选结果公示文件，甘李药业六款产品全部中标

甘李药业口服GZR18片完成I期临床试验首例受试者给药