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首页 / 新闻动态 / 会议预告丨甘李药业将出席第85届美国糖尿病协会科学会议
会议预告丨甘李药业将出席第85届美国糖尿病协会科学会议
发布时间:2025-05-22


2025年6月20日至23日,全球糖尿病领域最具影响力的学术盛会——第85届美国糖尿病协会(American Diabetes Association,ADA)科学会议将在美国芝加哥McCormick Place会议中心隆重举行。本届大会预计将汇聚逾11000名来自世界各地的临床专家、研究人员、医疗从业者和行业代表共襄盛举,共同探讨糖尿病防治与管理领域的前沿突破与创新实践。


甘李药业展位信息

第85届美国糖尿病协会科学会议

美国中部时间:6月20日至23日 10:00-4:00PM

地点:McCormick Place Convention Center - Chicago, IL

展位号:#2614


甘李药业展台示意图


作为中国领先的生物制药企业,甘李药业将以口头汇报和专题海报的形式,在本次大会上首次发布并展示四项重要研究成果。这些研究聚焦超长效GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)和基础胰岛素周制剂两大领域,涵盖多项关键临床数据。相关摘要将被美国糖尿病协会官方期刊《Diabetes®》收录,具体包括:


  • 两周一次GLP-1RA博凡格鲁肽(GZR18)注射液降糖II期临床数据首发

        在中国成年2型糖尿病(T2DM)患者中,评价博凡格鲁肽(GZR18)注射液安全性、耐受性、药代动力学和有效性的IIa期临床研究(壁报编号:769-P)

        在中国成年T2DM患者中,评价博凡格鲁肽注射液和司美格鲁肽(诺和泰®)注射液疗效和安全性的II期临床研究(壁报编号:752-P)


  • 每周一次基础胰岛素GZR4注射液II期临床数据首发

        在成年中国口服降糖药控制不佳(研究A部分)或口服降糖药联合基础胰岛素控制不佳(研究B部分)的T2DM患者中比较每周一次GZR4注射液与每日一次德谷胰岛素注射液的疗效和安全性的II期临床研究(壁报编号:807-P和808-P)


研究成果汇报会将于当地时间6月22日12:30-1:30 PM,在McCormick Place会议中心Poster Hall展区举行。


甘李药业始终秉持"科学 极致"的企业文化核心,以全球化视野持续推动研发创新。作为中国糖尿病治疗领域的领军企业,我们通过深度参与国际学术交流,不断促进糖尿病诊疗技术的突破与发展,致力于为全球患者提供更安全有效的治疗选择。诚邀各界同仁共同关注本届ADA大会的学术前沿成果,并持续留意甘李药业官方平台发布的最新研究进展。

 

关于博凡格鲁肽

甘李药业开发的博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液是一种每两周给药一次的GLP-1RA,旨在治疗成人2型糖尿病及肥胖/超重个体的体重管理。作为潜在的全球首个GLP-1双周制剂,早期临床数据显示出相较已上市同类产品可比甚至更优的降糖和减重效果,且安全性和耐受性符合GLP-1类药物的特征。目前,博凡格鲁肽注射液的全球开发已进入III期临床研究阶段。

 

关于GZR4注射液

甘李药业自主开发的GZR4注射液是一种超长效周制剂胰岛素,预计能提供更平稳的降糖效果和更少的日间血糖水平变异。GZR4每周通过皮下注射一次,预计将帮助糖尿病患者克服注射障碍,更早起始胰岛素治疗,优化长期糖尿病管理,并提高患者生活质量。早期临床研究结果表明,GZR4注射液在2型糖尿病患者中降低HbA1c与德谷胰岛素相当或优于德谷胰岛素。目前,GZR4注射液的全球开发已进入III期临床阶段。

 

前瞻性声明

上述摘要和汇报是甘李药业即将公开或已经发表的数据的代表。本新闻稿包含有关甘李公司目前正在开发的研究产品的前瞻性陈述。药物开发存在重大风险,不能保证未来的研究结果会与本次会议上展示的结果相似。

 

关于甘李药业


甘李药业股份有限公司(简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业,具备完整胰岛素研发管线。


目前,公司拥有六款核心胰岛素产品,包括五个胰岛素类似物品种:长效甘精胰岛素注射液(长秀霖®)、速效赖脯胰岛素注射液(速秀霖®)、门冬胰岛素注射液(锐秀霖®)、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)(速秀霖®25)、门冬胰岛素30注射液(锐秀霖®30);以及人胰岛素品种:预混精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)(普秀霖®30),产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。同时,公司产品覆盖相关医疗器械,包括可重复使用的胰岛素注射笔(秀霖笔®)和一次性注射笔用针头(秀霖针®)。


 在 2024 年中国胰岛素接续采购中,甘李药业的胰岛素类似物集采协议量在所有中选企业中排名第一。公司的国际化进程也在不断推进,一次性注射笔用针头(秀霖针®在2020年获得美国食品药品管理局(FDA)批准。同时,2024年公司通过了欧洲药品管理局(EMA)的 GMP 检查。这标志着公司在国际和国内市场上的竞争力得到大幅提升。


未来,甘李将努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖,进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。公司还将积极开发新的化学药和生物新药,重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。



 


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