中国北京，近日——继“2025多国糖尿病学术大会”在京圆满落幕之际，甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）迎来重要国际交流活动。来自六个国家的五十余位糖尿病领域顶尖学者和专家组成的重量级代表团，专程到访甘李药业，开展深度参观交流。

专家代表团合照

国际专家代表团参观了甘李药业研发和生产基地，深入了解了公司创新研发平台、胰岛素生产及质量控制体系。

专家代表团参观

甘李药业持续深化研发创新，重点布局GLP-1 RA双周制剂博凡格鲁肽(研发代号: GZR18)，胰岛素周制剂（GZR4）等创新产品管线，多个自主研发项目已在国际多中心临床试验中取得积极进展。作为中国首家获得欧盟GMP认证的胰岛素生产企业，公司向国际专家展示了从原料药制备到制剂灌装、从胰岛素预填充笔组装到自动包装的全流程产业化体系。凭借智能化、规模化的生产平台以及严格质量控制体系。甘李药业不仅能够满足全球市场对药品质量的严格要求，更为糖尿病治疗药物的长期稳定供应提供了有力保障，其卓越的研发实力和产业化优势获得了代表团的高度评价。

甘李药业国际业务部总监刘改发表演讲

此次代表团访问紧随“2025多国糖尿病学术大会”，汇聚了全球专家，从临床治疗到药物研发进展，共同探讨未满足的临床需求，为创新药物开发指明方向。甘李药业国际业务部总监刘改表示：“我们非常荣幸邀请到各国专家走进甘李，实地了解我们的创新成果。作为中国糖尿病治疗领域的先行者，甘李始终致力于‘为人类提供更高质量的药物和服务’，未来我们将继续携手合作伙伴，加强国际合作，共同推动高质量、可负担糖尿病治疗方案的普及，促进糖尿病防治事业的进步，为人类健康贡献中国智慧。”

关于甘李药业

甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，具备完整胰岛素研发管线。

目前，公司拥有六款核心胰岛素产品，包括五个胰岛素类似物品种：长效甘精胰岛素注射液（长秀霖^®）、速效赖脯胰岛素注射液（速秀霖^®）、门冬胰岛素注射液（锐秀霖^®）、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）（速秀霖^®25）、门冬胰岛素30注射液（锐秀霖^®30）；以及人胰岛素品种：预混精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）（普秀霖^®30），产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。同时，公司产品覆盖相关医疗器械，包括可重复使用的胰岛素注射笔（秀霖笔^®）和一次性注射笔用针头（秀霖针^®）。

 在 2024 年中国胰岛素接续采购中，甘李药业的胰岛素类似物集采协议量在所有中选企业中排名第一。公司的国际化进程也在不断推进，一次性注射笔用针头（秀霖针^®）在2020年获得美国食品药品管理局（FDA）批准。同时，2024年公司通过了欧洲药品管理局（EMA）的 GMP 检查。这标志着公司在国际和国内市场上的竞争力得到大幅提升。

未来，甘李将努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。公司还将积极开发新的化学药和生物新药，重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。