近日,由中国医药创新促进会主办的2026多国糖尿病学术大会在北京召开。本次大会以“构建GLP-1RA生态系统:塑造糖尿病与肥胖管理的未来”为主题,汇聚中国、韩国、巴西、墨西哥等九大国家内分泌领域的权威专家,围绕糖尿病与肥胖诊疗的前沿议题展开深度研讨。
甘李药业股份有限公司(以下简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)作为中国生物制药领军企业参与本次大会,与全球专家共同探索全球代谢疾病防治新路径。
代谢挑战加剧,创新引领方向
当前,全球糖尿病合并肥胖的共病形势日益严峻,慢性代谢疾病防控已成为各国公共卫生核心议题。GLP-1RA凭借强效降糖、显著减重及心肾保护等多重获益,正全面革新代谢疾病的治疗格局;胰岛素治疗则向长效便捷、智能给药和个体化精准干预方向持续迭代。 在此背景下,本次大会汇聚多国权威专家,围绕糖尿病全球诊疗前沿突破、慢病全周期综合管理、肥胖及代谢综合征最新研究方向三大核心专题展开深入交流。 大会现场

持续创新突破,赋能全球防控
作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的企业,甘李药业深耕糖尿病领域二十余年,始终以临床需求为核心,不断夯实产品壁垒。公司已建成覆盖长效、速效、预混等全品类的高品质胰岛素产品矩阵,为全球临床提供稳定、安全、可及的基础治疗方案。 在持续筑牢胰岛素基石业务的同时,甘李药业前瞻性布局代谢疾病全域研发管线,精准锁定长效制剂、减重治疗、心肾保护等核心研发方向,重点推进GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽(GZR18)、基础胰岛素周制剂GZR4注射液等自主研发的重磅创新产品,持续完善代谢疾病全域诊疗体系。 近年来,公司两大核心创新管线研发进展迅猛、成果显著。GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽临床开发高效推进,已累计启动七项III期临床研究,全面覆盖肥胖或超重、肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、2型糖尿病等核心适应症,长效、便捷的创新疗法将进一步覆盖代谢疾病多元诊疗场景。 四代胰岛素周制剂GZR4研发也取得突破性成果,在中国开展的两项关键III期临床研究SUPER-1与SUPER-2均成功达到预设主要研究终点。研究数据显示,经过26周治疗,相较于每日注射一次的甘精胰岛素U100、德谷胰岛素,每周一次给药的GZR4在降低糖化血红蛋白(HbA1c)方面呈现显著优效性,有望为糖尿病患者提供更便捷、更优质的长效胰岛素治疗新选择。上述创新方向与大会所关注的“长效便捷”治疗趋势高度吻合,展现了公司在前沿疗法领域的持续探索与积淀。 从保障全品类胰岛素的可及性,到引领胰岛素周制剂、GLP-1双周制剂等下一代治疗方案的研发突破,甘李药业全面展现其在代谢疾病领域的全域布局与创新实力。展望未来,甘李药业将继续秉持 “科学 极致” 的核心企业文化,聚焦代谢疾病未被满足的临床需求,持续加码创新研发投入,深化全球学术合作与交流,不断探索代谢疾病诊疗新路径,助力全球疾病防控事业高质量发展。 关于甘李药业 甘李药业股份有限公司(简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业,具备完整胰岛素研发管线。 目前,公司拥有六款核心胰岛素产品,包括五个胰岛素类似物品种:长效甘精胰岛素注射液(长秀霖®)、速效赖脯胰岛素注射液(速秀霖®)、门冬胰岛素注射液(锐秀霖®)、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)(速秀霖®25)、门冬胰岛素30注射液(锐秀霖®30);以及人胰岛素品种:预混精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)(普秀霖®30)及相关配套器械,产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。 甘李药业在中国胰岛素第二次集中带量采购中,胰岛素类似物中选协议量居中选企业首位,国内市场基础持续夯实。与此同时,公司国际化进程稳步推进,甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液及门冬胰岛素注射液均已获得欧盟委员会(EC)上市批准,正稳步向全球代谢疾病领域核心参与者迈进。 未来,甘李将努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖,进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。公司还将积极开发新的化学药和生物新药,重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。