近日，2025年西普会（中国健康产业生态大会）在海南博鳌盛大举行。本届峰会以“快蜕变，穿越新周期”为主题，汇聚国内外制药企业、医疗机构、科研院所、投资机构等众多领袖与专家。甘李药业作为中国糖尿病治疗领域的领军企业，应邀参会并出席第九届健康产业资本峰会，分享其在GLP-1降糖减重领域的最新进展与战略规划。

甘李药业副总经理 孙程发表主题演讲

甘李药业副总经理孙程发表题为《GLP-1降糖减重产品市场格局》的主题演讲。他强调，甘李药业锚定在代谢性疾病领域的深耕与拓展，以“为全球患者提供高质量、可及性的降糖减重药物”为核心方向，持续深耕糖尿病与肥胖两大核心治疗领域。依托胰岛素产业积累的成熟技术与商业化能力，重点布局 GLP-1类药物的差异化研发管线，持续强化在代谢治疗领域的核心竞争优势。

在创新药研发与产能建设上，甘李药业凭借多年胰岛素研发与生产经验，在多肽药物分子设计、生产工艺优化及质量控制方面积累了深厚实力，公司已建成涵盖发酵、分离、纯化、冻干等全流程的多肽药物生产体系，并在GLP-1分子结构改造方面实现突破，如通过氨基酸替换减缓分子降解、酰化修饰增强白蛋白亲和力，成功开发出双周给药药物博凡格鲁肽。此外，公司具备坚实的产能基础，北京总部原料药产能达3.5吨、制剂超2亿支，山东生产基地一期年产能1亿支，可通过模块化扩建进一步提升，为全球市场供应提供保障。凭借胰岛素生产的质量控制与成本优势，甘李药业也为GLP-1产品提升性价比奠定了坚实的基础。

目前，甘李药业在GLP-1领域的核心在研产品博凡格鲁肽（GZR18）进展显著。II期临床数据表现优异且安全性良好，目前正积极开展多项III期临床研究中。凭借在糖尿病领域近30年的商业化积累（三代胰岛素市场占有率 30%、进入4.5万家医院）及GLP-1管线的差异化优势，甘李药业正稳步提升在全球代谢性疾病治疗药物领域的核心竞争力与行业影响力。

甘李药业副总经理 孙程出席峰会圆桌论坛

会议期间，孙程还受邀出席峰会圆桌论坛，围绕“中国创新药下一个十年展望”这一关键议题，与多位行业领袖分享深刻见解，深度探讨了创新药未来十年的技术突破与商业化路径，从靶点发现到国际化布局，为行业发展提供了前瞻性思考与战略指引。甘李药业此番亮相西普会，不仅展现了其在糖尿病治疗领域的创新实力，更通过全球化研发布局，为中国健康产业的高质量发展注入新动能。未来，甘李将继续以“科学、极致”的企业文化核心，引领行业变革，为全球患者提供更优质的健康解决方案。

关于甘李药业

甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，具备完整胰岛素研发管线。

目前，公司拥有六款核心胰岛素产品，包括五个胰岛素类似物品种：长效甘精胰岛素注射液（长秀霖^®）、速效赖脯胰岛素注射液（速秀霖^®）、门冬胰岛素注射液（锐秀霖^®）、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）（速秀霖^®25）、门冬胰岛素30注射液（锐秀霖^®30）；以及人胰岛素品种：预混精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）（普秀霖^®30），产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。同时，公司产品覆盖相关医疗器械，包括可重复使用的胰岛素注射笔（秀霖笔^®）和一次性注射笔用针头（秀霖针^®）。

 在 2024 年中国胰岛素接续采购中，甘李药业的胰岛素类似物集采协议量在所有中选企业中排名第一。公司的国际化进程也在不断推进，一次性注射笔用针头（秀霖针^®）在2020年获得美国食品药品管理局（FDA）批准。同时，2024年公司通过了欧洲药品管理局（EMA）的 GMP 检查。这标志着公司在国际和国内市场上的竞争力得到大幅提升。

未来，甘李将努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。公司还将积极开发新的化学药和生物新药，重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。