中国北京/美国新泽西州布里奇沃特，2025年6月24日——第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议于当地时间6月23日在美国芝加哥圆满闭幕。ADA科学会议由美国糖尿病协会主办，是全球糖尿病领域的顶级学术盛会，旨在分享糖尿病诊疗领域的最新突破。会议汇聚了全球顶尖专家、学者及医疗从业者，共同探讨糖尿病预防、治疗与管理的前沿进展。作为中国生物医药行业的领军企业，甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）连续八年亮相ADA盛会，集中向全球糖尿病学界展示公司在糖尿病治疗领域的创新成果，践行"质量第一 永远创新"的企业宗旨。

甘李药业壁报展示区

在本届展会上，甘李药业重磅展示了其自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液与胰岛素周制剂GZR4注射液在中国2型糖尿病（T2DM）患者中的多项II期临床研究结果，并以口头壁报形式发布关键数据：博凡格鲁肽（GZR18）的IIa期研究结果显示，每周一次博凡格鲁肽连续治疗23周可显著降低2型糖尿病受试者的糖化血红蛋白（HbA1c），并可同时减轻患者体重、改善血压及血脂等心血管代谢指标。IIb期临床研究中，2型糖尿病患者经每两周一次博凡格鲁肽注射液治疗24周后，HbA1c和体重的降幅均高于司美格鲁肽（诺和泰^®️）组，且总体安全性与耐受性良好。另一项II期研究中，胰岛素周制剂GZR4可实现与德谷胰岛素可比或优于德谷胰岛素的HbA1c降幅，同时安全性与耐受性良好。两款在研超长效降糖制剂通过优异降糖疗效和减少注射频次，直击传统糖尿病治疗依从性和持续性欠佳的核心痛点，有望重塑糖尿病管理格局。

甘李药业展台

在展台医学信息区，公司重点展示了创新药物博凡格鲁肽和胰岛素周制剂GZR4的最新研发进展和成果，并介绍了甘李海外研发管线的布局。众多内分泌领域权威专家高度关注两款药物独特的作用机制，并就药物差异化优势及临床应用展开深入交流。

甘李药业执行副总裁兼首席商务拓展官（CBO）李智博士表示：“甘李药业的国际化战略始终以开放合作为核心理念，致力于深度参与全球糖尿病创新生态建设。作为行业标杆的ADA盛会，为我们提供了一个向国际医疗界展示中国原创研发实力与全球化布局的关键平台。我们期待通过这一重要窗口，让更多海外专家与患者见证甘李药业的创新突破与国际担当。”

 甘李药业团队合照

前瞻性声明：

该前瞻性陈述基于我们在陈述之日的预期和假设。由于各种因素，实际结果可能与这些前瞻性陈述中表达的内容存在重大差异，我们不能保证将来会实现这些结果。我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。

关于甘李药业

甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，具备完整胰岛素研发管线。

目前，公司拥有六款核心胰岛素产品，包括五个胰岛素类似物品种：长效甘精胰岛素注射液（长秀霖^®）、速效赖脯胰岛素注射液（速秀霖^®）、门冬胰岛素注射液（锐秀霖^®）、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）（速秀霖^®25）、门冬胰岛素30注射液（锐秀霖^®30）；以及人胰岛素品种：预混精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）（普秀霖^®30），产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。同时，公司产品覆盖相关医疗器械，包括可重复使用的胰岛素注射笔（秀霖笔^®）和一次性注射笔用针头（秀霖针^®）。

 在 2024 年中国胰岛素接续采购中，甘李药业的胰岛素类似物集采协议量在所有中选企业中排名第一。公司的国际化进程也在不断推进，一次性注射笔用针头（秀霖针^®）在2020年获得美国食品药品管理局（FDA）批准。同时，2024年公司通过了欧洲药品管理局（EMA）的 GMP 检查。这标志着公司在国际和国内市场上的竞争力得到大幅提升。

未来，甘李将努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。公司还将积极开发新的化学药和生物新药，重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。