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本文内容来自第三届肥胖防控会议暨2026全民健康生活方式促进会议学术公开报告，仅供医学药学专业人士学术交流参考，不构成对任何药品的推荐、推广或处方建议。
近日，由中华预防医学会主办，中华预防医学会健康生活方式与社区卫生专业委员会、中国疾病预防控制中心慢性非传染性疾病预防控制中心承办的“第三届肥胖防控会议暨2026全民健康生活方式促进会议”在雄安新区落幕。会议以“健康体重 共建共享—健康生活方式引领慢性病防控新格局”为主题，多位知名专家学者围绕全民健康生活方式、体重管理与慢病防控等展开交流。其中，由甘李药业自主研发的有望成为全球首款获批上市的GLP-1RA双周制剂——博凡格鲁肽注射液的最新临床研究数据亮相会议，并成为关注焦点。
会议开幕式现场
长期体重管理，依从性是“最后一公里”
在肥胖/超重患者的长期体重管理中，医生与患者追求的从来不只是疗效数字。当治疗周期被拉长至数年甚至数十年，一个不可回避的现实是：即便临床试验中疗效表现优异，如果无法在实际治疗中实现长期坚持，预期临床获益也难以落地。
已有研究提示，GLP-1RA在应用中存在一定比例的治疗中断现象，早期耐受性、注射操作负担、长期治疗持续性，均是代谢病长期管理亟待回应的临床问题[1-4]。从传统的每日注射，到每周一次，再到每两周一次，通过给药频次的减法，换取患者长期坚持的加法。相关指南已将肥胖的体重管理划分为强化治疗期和治疗维持期，强调达到或接近个体化最佳体重后仍应持续管理[1]。能否长期坚持，很大程度上取决于治疗本身的便捷程度。
从“每周”到“双周”，疗效能否延续？
在“生活方式、肥胖与心血管代谢性疾病”专题会场，华中科技大学同济医学院附属同济医院的余学锋教授系统梳理了延长GLP-1RA给药间隔所带来的临床价值，并就博凡格鲁肽的最新临床研究数据进行分享。他指出，肥胖需要长期管理，注射频率直接影响患者依从性，GLP-1RA在改善体重及相关代谢指标方面的价值已有共识，但延长给药间隔必须回答疗效能否保持、胃肠道不良反应是否可控、治疗能否长期坚持等问题。
华中科技大学同济医学院附属同济医院的余学锋教授
博凡格鲁肽是一种新型长效 GLP-1 类似物。通过对 GLP-1 多肽主链进行氨基酸定点修饰，以避免或延缓被 DPP-4 的酶解作用; 通过连接 22 碳脂肪二酸侧链，显著增强其与人血清白蛋白 (HSA) 的结合亲和力，延缓药物的吸收和降解，进而延长体内作用时间，实现每两周一次给药 [6]。
一项随机、双盲的IIb期临床研究共纳入340例中国超重或肥胖成人，评估博凡格鲁肽每两周一次给药（Q2W）、每周一次给药（QW）相较于安慰剂的疗效和安全性。治疗30周时，接受博凡格鲁肽48 mg Q2W的受试者体重较基线下降16.1%，体重降幅达到5%、10%、15%和20%的受试者比例分别为96.8%、82.7%、61.5%和39.2%[7]。博凡格鲁肽总体安全性和耐受性良好，安全性特征与其他GLP-1RA类药物相似，主要不良事件为轻至中度胃肠道反应。研究期间未报告与研究药物相关的严重不良事件[7]。
此外，博凡格鲁肽在中国开展的关键III期临床试验GRADUAL-1研究达到预设主要研究终点。在640例中国超重/肥胖成人中，治疗52周后，博凡格鲁肽48 mg Q2W 组受试者体重较基线平均下降达 18.54%，体重降幅 ≥ 5% 的比例为 98.1%。安全性方面，博凡格鲁肽整体的耐受性和安全性良好，不良反应类型与已上市 GLP-1 受体激动剂类药物已知安全性特征一致，未发现新的安全性信号[8]。
在体重代谢管理领域，博凡格鲁肽所代表的不仅是给药间隔的技术突破，更是一种治疗理念的跃迁——从关注阶段性治疗效果，逐步走向更加持续、系统的长期管理。当注射频次从每日、每周进一步减少至双周，患者获得的不只是给药便利，更是将治疗真正融入生活节奏的可能性。
作为以自主创新为核心驱动的全球化生物制药企业，甘李药业以博凡格鲁肽与基础胰岛素周制剂路达胰岛素（Insulin Ludefen）为核心，构建覆盖减重、降糖的“长效代谢管理”方案，推动传统日制剂向长效治疗领域延伸。未来，公司将继续加快推进相关产品的临床开发与注册上市，为代谢性疾病患者提供更便捷、可长期坚持的治疗选择。
参考文献
[1] 中华医学会内分泌学分会. 肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南（2026版）. 中华内分泌代谢杂志. 2026;42(8):641-669.
[2] Gasoyan H, et al. Changes in weight and glycemic control following obesity treatment with semaglutide or tirzepatide by discontinuation status. Obesity (Silver Spring). 2025;33(9):1657-1667.
[3] Gleason PP, et al. Real-world persistence and adherence to glucagon-like peptide-1 receptor agonists among obese commercially insured adults without diabetes. J Manag Care Spec Pharm. 2024;30(8):860-867.
[4] West S, et al. Weight regain after cessation of medication for weight management: systematic review and meta-analysis. BMJ. 2026;392:e085304.
[5] 余学锋. GLP-1RA双周制剂在代谢异常人群中的研发进展. 第三届肥胖防控大会专题会课件. 2026-08-29.
[6] Zhang M, et al. GZR18, a novel long-acting GLP-1 analog, demonstrated positive in vitro and in vivo pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics in animal models. Eur J Pharmacol. 2022;928:175107.
[7] Ji L, et al. Efficacy and safety of bofanglutide, a GLP-1 receptor agonist, in Chinese adults with overweight or obesity: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial. Signal Transduct Target Ther. 2026;11:73.
[8] 甘李药业. 52 周，减重 18.54%！博凡格鲁肽中国减重关键Ⅲ期和美国关键Ⅱ期临床研究均达到主要研究终点. 2026-05-29. https://www.ganlee.com.cn/detail/1779.html.
声明
路达胰岛素：研发代号GZR4，国际非专利名称INN：Insulin Ludefen，暂译：路达胰岛素，实际以国家药典委员会公布为准。
本文内容来自第三届肥胖防控会议暨2026全民健康生活方式促进会议专题会公开报告，仅供医学药学专业人士学术交流参考。文中提及的博凡格鲁肽注射液处于临床试验阶段，尚未获得国家药品监督管理局批准上市，临床试验阶段性数据不构成任何临床用药建议与处方推荐。所有试验结果仍有待进一步研究、长期随访及同行评议验证。图片与数据引用自专家课件及公开发表文献，不构成临床用药推荐。
关于甘李药业
甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，具备完整胰岛素研发管线。
目前，公司拥有六款核心胰岛素产品，包括五个胰岛素类似物品种：长效甘精胰岛素注射液（长秀霖®）、速效赖脯胰岛素注射液（速秀霖®）、门冬胰岛素注射液（锐秀霖®）、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）（速秀霖®25）、门冬胰岛素30注射液（锐秀霖®30）；以及人胰岛素品种：预混精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）（普秀霖®30）及相关配套器械，产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。
甘李药业在中国胰岛素第二次集中带量采购中，胰岛素类似物中选协议量居中选企业首位，国内市场基础持续夯实。与此同时，公司国际化进程稳步推进，甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液及门冬胰岛素注射液均已获得欧盟委员会（EC）上市批准，正稳步向全球代谢疾病领域核心参与者迈进。
未来，甘李将努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。公司还将积极开发新的化学药和生物新药，重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。
