公司自主研发的甘精胰岛素注射液（长秀霖^®）近日获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见，标志着公司在产品质量与国际注册方面取得重要进展。这一成就进一步印证了公司在生物医药领域的技术实力。

在创新研发方面，甘李药业构建了从第四代胰岛素到GLP-1受体激动剂在内的多元化产品管线。公司自主研发的博凡格鲁肽注射液作为超长效GLP-1受体激动剂的代表，在近期举行的中华医学会糖尿病学分会第二十七次学术会议上公布了最新临床研究进展，展现出优秀的研发实力。

本次殊荣，既是对过往创新实践的认可，更是对未来研发征程的鞭策。甘李药业将继续秉持创新精神，深化在糖尿病、代谢性疾病等领域的药物研发，通过持续的技术创新为全球患者提供更多优质治疗方案，为人类健康事业创造切实价值。

关于甘李药业

甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，具备完整胰岛素研发管线。

目前，公司拥有六款核心胰岛素产品，包括五个胰岛素类似物品种：长效甘精胰岛素注射液（长秀霖^®）、速效赖脯胰岛素注射液（速秀霖^®）、门冬胰岛素注射液（锐秀霖^®）、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）（速秀霖^®25）、门冬胰岛素30注射液（锐秀霖^®30）；以及人胰岛素品种：预混精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）（普秀霖^®30），产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。同时，公司产品覆盖相关医疗器械，包括可重复使用的胰岛素注射笔（秀霖笔^®）和一次性注射笔用针头（秀霖针^®）。

 在 2024 年中国胰岛素接续采购中，甘李药业的胰岛素类似物集采协议量在所有中选企业中排名第一。公司的国际化进程也在不断推进，一次性注射笔用针头（秀霖针^®）在2020年获得美国食品药品管理局（FDA）批准。同时，2024年公司通过了欧洲药品管理局（EMA）的 GMP 检查。这标志着公司在国际和国内市场上的竞争力得到大幅提升。

未来，甘李将努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。公司还将积极开发新的化学药和生物新药，重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。