中国药促会主办的第十届医药创新与投资大会近日在南京召开，这场以“创十年·投未来”为主题的行业盛会，不仅是思想的碰撞场，更是创新成果的展示台。作为创新标杆，甘李药业受邀参会，其全面展示的代谢领域创新药管线布局与最新进展，吸引了众多投资者与行业同仁的目光。

甘李药业副总裁孙程发表主题演讲

在题为《以患者为中心的代谢领域创新药管线布局》的演讲中，甘李药业副总裁孙程强调，患者需求是驱动公司研发的核心动力。为应对“心血管-肾脏-代谢（CKM）综合征”的复杂挑战，甘李药业正全力打造一个更为丰富的创新药产品组合：构建从GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）到胰岛素周制剂、双胰岛素类似物及基础胰岛素/GLP-1RA固定比例复方周制剂的全方位治疗矩阵，致力于为全球患者提供更有效、更安全、更便捷的治疗选择。

演讲中，孙程重点介绍了甘李药业自主研发的核心创新产品——GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽（GZR18）注射液。临床研究数据显示博凡格鲁肽能有效减轻体重和降低血糖，并综合改善其他代谢相关指标。独特的分子设计与药代动力学特征支持博凡格鲁肽每两周一次给药，每年可显著减少患者注射次数达26次，从而有望提升治疗的依从性。

除博凡格鲁肽外，甘李药业正加速推进其代谢领域全球创新研发管线的布局。公司围绕“Treat-to-Target”（达标治疗）的精准治疗目标，构建了丰富的产品组合，包括胰岛素周制剂GZR4注射液、双胰岛素类似物GZR101注射液、基础胰岛素/GLP-1RA固定比例复方周制剂GZR102注射液等多款在研产品，皆在为临床医生提供更优效和丰富的治疗“工具”。

在出海国际化论坛上，孙程分享了甘李药业国际化战略的最新里程碑式进展。他提到，公司近期与巴西卫生部直属公立实验室Fiocruz及本土生物制药公司BIOMM，共同就巴西“生产开发伙伴关系计划“（PDP项目）签订了《技术转移与供应协议》；与此同时，还与BIOMM签订了总额预计不低于人民币30亿元的《供应框架协议》。这一系列重磅合作，不仅充分证明了甘李药业在国际市场的核心竞争力，也为其全球化战略的深入推进奠定了坚实基础。

此番亮相医药创新与投资大会，甘李药业向业界清晰传递了其以全球视野践行创新的决心。立足新征程，甘李将坚守“科学 极致”的文化内核，勇担引领行业变革的使命，为增进全人类健康福祉贡献更大力量。

关于甘李药业

甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，具备完整胰岛素研发管线。

目前，公司拥有六款核心胰岛素产品，包括五个胰岛素类似物品种：长效甘精胰岛素注射液（长秀霖^®）、速效赖脯胰岛素注射液（速秀霖^®）、门冬胰岛素注射液（锐秀霖^®）、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）（速秀霖^®25）、门冬胰岛素30注射液（锐秀霖^®30）；以及人胰岛素品种：预混精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）（普秀霖^®30），产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。同时，公司产品覆盖相关医疗器械，包括可重复使用的胰岛素注射笔（秀霖笔^®）和一次性注射笔用针头（秀霖针^®）。

 在 2024 年中国胰岛素接续采购中，甘李药业的胰岛素类似物集采协议量在所有中选企业中排名第一。公司的国际化进程也在不断推进，一次性注射笔用针头（秀霖针^®）在2020年获得美国食品药品管理局（FDA）批准。同时，2024年公司通过了欧洲药品管理局（EMA）的 GMP 检查。这标志着公司在国际和国内市场上的竞争力得到大幅提升。

未来，甘李将努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。公司还将积极开发新的化学药和生物新药，重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。